广州化妆品一般贸易进口清关代理 日化产品

鸿邦供应链为你提供化妆品进口方案！
化妆品的卫检需要进行哪些检测项目？
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学*性实验、人体*及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，有些功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 
1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金葡萄球菌、绿脓、霉菌和酵母菌等检验项目 
2、卫生化学检验：包括汞、铅、等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性、等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测； 
3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤性试验、急性眼性试验、多次皮肤性试验；用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验； 
4、用途化妆品人体*性和性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。 
●检验中情况要求： 
1、凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。 
2、凡紫外线吸收剂（二氧化钛和除外）含量≥0.5%的产品，需加测紫外线吸收剂、皮肤反应试验和皮肤光毒性试验。 
3、宣称、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和指标，费用1000元。 
4、宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。 
5、凡含滑石粉的产品，需加测石棉，费用1000元 
6、Ames试验可选用体外哺乳动物细胞基因突变试验替代。 
7、凡需进行人体试验的，请先在省级检验机构完成毒理学检验，结果合格者方能送到我单位检测；并于送检时提供毒理学报告。 
8、样品每包装需大于25克，有些彩妆类产品含量小于10克的，提供的样品总量不少于150克。 
9、防晒类只在产品标识SPF值时测定，或根据企业需要；检验以SPF值15为基数，5000元/个，SPF值大于15，每增加5，测定费用再加1000元。 
10、防晒类只在产品标识PA+++值时测定，或根据企业需要；检验以PFA值3为基数，3以下，可标注PA+，11000元；PFA值在4-7之间，可标注PA++，费用在12000-15000之间；PFA值在8以上，可标注PA+++，费用为16000元。

进口化妆品商检报关流程
1.前期准备（百进口化妆品备案）
2.国外采购
3.海运订舱
4.国外装货
5.国外清关
6.海运运输
7.国内清关资料度准备
8.到港（目的港港换单
9.报检
10.报关（审单回、审价、交税、查验、放行）
11.送货暂存
12.取样送检
13.新品中文标签备案
14.合格出答卫生检疫证

鸿邦供应链为你分析下化妆品进口流程
一、何种企业可以做在华审批注册批件申报责任单位？
答：只要在大陆审批的具有独立法人的法人即可，对营业范围和审批资金均没有要求。
二、什么样的化妆品需要国家审批？
所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口用途化妆品）、进口化妆品新原料，国产化妆品类产品必须由国家局（sfda)注册审批。国产普通类产品在省级卫生部门注册即可。
三、化妆品概念
答：化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理，不过牙膏只列入商检项目）。
四、化妆品进口流程时授权书的含义？应该如何出具？
答：授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批件申报责任单位签订的，国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批件审批责任单位，在华审批注册批件申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。
五、化妆品进口流程需要以公司的名义进行申请？是否可以以个人名义申请
答：是以国外生产企业的名义来进行申请的。个人不可作为申请主体
六、化妆品分类
答：总体来讲，化妆品分为用途化妆品和普通用途化妆品两大类；其中：
用途化妆品又分为：育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、*、防晒共九类产品；
普通用途化妆品（非用途化妆品）又分为：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类共五类。
附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
七、在华审批注册批件申报责任单位需要承担哪些责任？
答：在华审批注册批件申报责任单位需要承担产品审批注册批件申报材料真实性的责任。
八、申请批件需要多长时间
答：进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批件，进口类化妆品一般在6个月左右取得批件。
九、2010年4月之后化妆品进口流程需提交哪些资料及要求？
根据新注册批件申报受理规定规定：申请进口非用途化妆品注册的，应提交下列资料：
（一）进口非用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量*控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在*性风险物质的有关*性评估料；
（八）已经注册的行政许可在华注册批件审批责任单位授权书复印件及行政许可在华注册批件申报责任单位 营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于注册的其他资料。
十、何种化妆品需要在机构审批，何种产品需要在省级机构审批？
答：全部进口化妆品和国家类产品需要国家局审批，国产普通类产品在省级机构审批。关于普通类和类的区分，请见下文。
十一、进口化妆品许可证的有效期限
答：进口化妆品许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费
十二、自由销售在开具？
答：各个国家的机构不同，通常在化妆品行业协会或商会开具。
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鸿邦供应链从事进出口报关，已经服务上千家公司。
化妆品进口报关所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同
•1.原产地证
2.自由销售
3.营业执照复印件
4.备案证书正本（提供两三份复印件）
5.中文标签 （将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）
6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
7.卫生证书
8.产品图片
9.样品
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