杭州民用防疫物资出口到中国香港需要什么流程 隔离服

东莞市鸿邦供应链有限公司“利用珠三角四通八达的交通网络平台、的信息技术和丰富的社会资源，我们为客户提供*完善的国际物流服务。”从创立到现在一直奉行以客为尊的服务精神，专注于进出口物流，物流供应链管理;为客户们提供多元化的物流服务，特别为每一个客户量身订造合适的服务计划及提供意见，务求满足客户对物流方面需要。
期间，额温枪作为有效直接的测温方式，出口需求量增加，那么出口需要具备哪些条件
首先，了解一下额温枪的定义，额温枪（红外线测温仪）针对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。1秒可准确测温，无镭射点，免除对眼睛之潜在伤害，不需接触人体皮肤，避免交叉感染，一键测温，排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位，也可以用于、学校、海关、机场等综合性场所，还可以提供给医务人员在诊所使用。
人体正常体温平均在36～37℃之间），**出37.1℃就是发热，37.3_38℃是低烧，38.1_40℃是高烧。40℃ 以上随时有生命危险。
出口所需资料：1营业执照 2生产许可 3器械产品注册证 4产品批次号 5产品*报告 6样品图片 7合格证

防护服出口报关
国内出口贸易企业需具备的和材料：
1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2．企业生产许可证（生产企业）。
3．产品检验报告（生产企业）。
4．器械注册证（非医用不需要）。
5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6．产品批次/号（装）。
7．产品质量*书或合格证（跟着产品提供）。
8．产品样品图片及装图片。
9．贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
国内生产企业出口证明：
生产 医用防护服用于出口，中国海关不需要企业提供相关证明文件，但一般进口国会要求生产企业提品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：
1.营业执照（经营范围包含有器械相关）。
2.医疗器械产品备案证或者注册证。
3. 厂家检测报告。
生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售

FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。主要职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的*。
医用口罩主要分为普通口罩（一次性使用医用口罩）、医用口罩和防护口罩三类，防护能力由低到高，生产的难度也有区别。口罩办理FDA属于器械类，普通医用口罩属于一类，而医用口罩和防护口罩属二类器械，必须取得FDA颁发的注册证才可销售，比较严格。
防护服分为普通防护服（一次性使用防护服）、防护服二类，普通防护服属于一类，防护服属二类器——FDA比较严格。
I类器械办理FDA注册流程：
1）提品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写FDA申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付美金到美国FDA；
5）代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册书；
8）项目结束（器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。

非检测报告要求
1.需要正规第三方的检测报告
2.检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。
3.检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。
4.检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应（外观以及合格证）
5.如果检测报告有型号则需要在产品装或者是合格证上面印刷。
我们以提供客户热忱、创新与的服务为营运宗旨，坚信“公司有多大，社会责任就有多大”的经营理念，并不断扩展在国际物流多元化的业务综合统筹范畴，努力打造一个的服务平台。
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欢迎来到东莞市鸿邦供应链有限公司网站， 具体地址是广东省东莞市南城街道白马成员路2号凯崧科技园A201，联系人是虞兵。 主要经营国际空运、国际海运、一般贸易进出口报关，化妆品进口*，食品进口*，日化进口*，红酒进口*国外门到门进口服务等。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我门公司主要的服务有：一般贸易进出口报关,中港物流,进出口物流方案，为您提供诚信、*、高效的优质物流服务！更大程度降低您的物流成本。欢迎您致电咨询！