防护服出口需要办理什么手续

东莞市鸿邦供应链有限公司的营运策略是藉由综合物流供应链管理服务，将海、陆、空、铁运送，配合商流、资金流、信息流*整合，并借由**性的网络横跨洲，提供众多的国际客户的服务平台，具备快速掌握市场需求的反应能力，以及相互结盟加强与伙伴间的协同合作，来提升所有伙伴所产生的整体服务效率，创造全体效益化。
非医用口罩包装方面注意事项
一、包装上，一定要有“非”的标示，（不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必须要标，不标就是中性产品，扣货处理，另外必须是印刷的，纸贴的无效）
二、民用（非）的包装上不要出现FDA标志，因为有FDA标志的都属于的。美国民用（非）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是。（所以有FDA民用的，现在海关查一票就扣一票）
如果有FDA标志就意味着美国标准，但执行标准是我国民用口罩的话，就有矛盾了。
三、 CE和KN95是可以印上的，只要对应技术标准是非的就行了：
CE的非技术标准是：EN149-2001+A1:2009
KN95非技术标准是：GB2626-2006
四、包装必须要以可以零售包装为标准，不可以是简陋的散装。要么是规范的彩袋，要么是规范的纸盒。没有其他可商量的余地。

防护服出口报关
国内出口贸易企业需具备的和材料：
1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2．企业生产许可证（生产企业）。
3．产品检验报告（生产企业）。
4．器械注册证（非医用不需要）。
5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6．产品批次/号（装）。
7．产品质量*书或合格证（跟着产品提供）。
8．产品样品图片及装图片。
9．贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
国内生产企业出口证明：
生产 医用防护服用于出口，中国海关不需要企业提供相关证明文件，但一般进口国会要求生产企业提品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：
1.营业执照（经营范围包含有器械相关）。
2.医疗器械产品备案证或者注册证。
3. 厂家检测报告。
生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售

由于普通口罩和医用口罩目前都归到同一个HS，请注意医用口罩（防护口罩、医用口罩等）在我国属于II类器械，进口企业需要有器械经营备案凭证和产品的进口器械注册登记证。
如果进口的是医用口罩的话，目前如果是捐赠的话，可凭相关部门先放下后补证。
如果是进口销售的，建议还是按照正常进口器械的流程走，需要有经营备案凭证和进口注册证，以防止后续核查。也可和当地部门咨询，以防范后续风险。

货物报关流程
1.货物送到空运仓库或者码头后
2.货物申报
3.提交报关资料给到海关
4.海关出放行条
5.货物放行
“真诚服务、创造价值”是我司的服务基本宗旨。我司**前的经营理念和高素质的员工队伍，强大的物流网络体系，提供较其价值的进出口物流解决方案，提高综合服务质量，以利薄降低企业的物流成本，以诚信获取客户的信任。
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