企业信息

出口中国制造的口罩需要什么资料?需要提供这些资料信息如下8点：
1：营业执照
2：企业生产许可证
3：产品检验报告
4：医疗器械注册证
5：产品说明书、标签。
6：产品批次/号
7：产品质量*书
8：产品样品图片及外包装图片
脚套出口需要办理什么手续
03
非医用检测报告要求
1.需要正规第三方的检测报告
2.检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。
3.检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。
4.检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应（外观以及合格证）
5.如果检测报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证上面印刷。
脚套出口需要办理什么手续
出口防护服必须符合相应的国家标准，并且进行认证注册。如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求：
（1）认证机构独立于生产企业，不得以盈利为目的；
（2）严格的认证程序，已认证的产品必须使用认证标示；
（3）生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料。
（4）完善的产品质量检查制度和工作程序。
脚套出口需要办理什么手续
防护服出口报关
国内出口贸易企业需具备的和材料：
1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2．企业生产许可证（生产企业）。
3．产品检验报告（生产企业）。
4．医疗器械注册证（非医用不需要）。
5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6．产品批次/号（外包装）。
7．产品质量*书或合格证（跟着产品提供）。
8．产品样品图片及外包装图片。
9．贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
国内生产企业出口证明：
生产医用防护服用于出口，中国海关不需要企业提供相关证明文件，但一般进口国会要求生产企业提品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：
1.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关）。
2.医疗器械产品备案证或者注册证。
3. 厂家检测报告。
生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售